|
Kolagen
Czym jest kolagen?
Działanie i właściwości
Zastosowanie
Efekty stosowania
Sposób stosowania
Artykuły
Opinie klientów
Produkty
Cennik
Zamiast botoxu
W
schorzeniach skóry
Pytania i odpowiedzi
Informacje medyczne
Badania i certyfikaty
Kolagen -
historia
Konkurencja a kolagen
Kolagen Naturalny Unikalna Formuła 5-23 zawiera 45%
czystego kolagenu oraz elastynę, podczas gdy podobne produkty
kolagenowe na rynku zawierają tylko
do 15% kolagenu.
Kolagen Naturalny to preparat bardzo wydajny! Roczny koszt
kolagenowej kuracji przeciwzmarszczkowej to ułamek kosztów na
kremy, kosmetyki oraz wizyty w salonach i kosmetyczek.
A efekty zaskakują.
Brak kolagenu
w strukturze skóry powoduje powstawanie zmarszczek,
ponieważ naruszona zostaje "siatka", na której "zawieszone" są
elementy skóry.
|
WNIOSKI DOTYCZĄCE
WYBORU SUROWCA DO POZYSKIWANIA KOLAGENU DLA PRZEMYSŁU
KOSMETYCZNEGO NA PRZYKŁADZIE BADAŃ
PRZEPROWADZONYCH W POLSCE - ZE SZCZEGÓLNYM UWZGLĘDNIENIEM
KOLAGENU Z TOŁPYGI
(Obszerne
fragmenty pracy dr Mariusza Gromnickiego
będącej raportem dla Glavin Assiociates)
(...) Metodę
otrzymywania i modyfikacji kolagenu ze skór rybich
opracowały w latach 90-tych badaczki z Gdańska - dr hab.
inż. Maria Sadowska i dr hab. inż. Ilona Kołodziejska.
Opisały one dwa sposoby pozyskiwania kolagenu z odpadów
przetwórstwa rybnego. Pierwszym jest wytrącenie z materiału
odpadowego wszystkich składników oprócz kolagenu, tzn.
włókien innych białek, mięśni, lipidów, barwników i
tłuszczy. Drugim - ekstrakcja kolagenu z pulpy skórnej
dokonywana bezpośrednio, kwaśnym polisacharydem pochodzenia
roślinnego.
Wynalazek ten
zawłaszczony został niejako medialnie przez prof. Józefa
Przybylskiego, byłego Dyrektora Instytutu Chemii
Uniwersytetu Gdańskiego, gdzie opracowano z rzeczywiście
znaczącym wkładem Przybylskiego metodę filtracji kolagenu
pozyskiwanego metodami Sadowskiej i Kołodziejczyk - poprzez
fibroiny jedwabnikowe, co pozwoliło na utrzymanie w białku
stanowiącym bazę dla emulgatów mogących znaleźć zastosowanie
w kosmetyce struktury triploidalnego heliksu.
(...) Kolagen ryb słodkowodnych żerujących w wodach
europejskich i zachodnioazjatyckich różni się istotnie
fizykochemicznie od białek zwierzęcych, a także od kolagenu
innych ryb (badania porównawcze E. Krajewskiego prowadzone
na przykładzie dorsza). (...) Już w zakresie fotodegradacji,
a szczególnie reakcji fotochemicznych zachodzących in vitro
i in vivo w przypadku biopolimerów różnice te są niezwykle
istotne. Kolagen pozyskiwany ze skór tołpygi bałkańskiej [A.
Anikowska 2003 r.] zachowuje znaczną odporność na promienie
UVB (290-320 nm) i UVA (320-400 nm). Modyfikacje jego
biopolimerów zachodzące podczas napromieniania
l<300
nm są nieporównywalnie mniejsze niż w innych białkach
poddanych badaniom porównawczym. Tołpyga wydaje się tu rybą
szczególną. Jest obok wyjątkowo wartościowego kolagenu,
także źródłem cennych aminokwasów i polipeptydów, zaś olej z
niej pozyskiwany nie ustępuje właściwościom odpornościowym
tak rozpropagowanych obecnie preparatów z wątroby rekina.
Jest bardzo dobrym nośnikiem enzymów i antyseptyków.
(...) Tołpyga bałkańska poddaje się hodowli w relatywnie
wysokich temperaturach otoczenia, co podnosi właściwości
użytkowe pozyskiwanego z niej kolagenu. Przykładowo przy
zastosowaniu do wytwarzania hydrolizatu kolagenowego surowca
pozyskiwanego z łososiowatych bądź karpiowatych z hodowli
polskiej i słowackiej, zachodziła konieczność polepszenia
jego właściwości użytkowych, a szczególnie podwyższenia
temperatury denaturacji poprzez wprowadzenie do wytwarzanych
kosmetycznych żeli kolagenowych wewnątrzcząsteczkowych i
międzycząsteczkowych wiązań sieciujących. Czyniono to
chemicznie za pomocą garbników lub konserwantów (EUXYL
K600), bądź enzymatycznie, przy użyciu transglutaminazy.
Hodowla tołpygi bałkańskiej prowadzona w wodach ciepłych,
daje mimo znacznych jej kosztów, możliwości pozyskania w
sposób całkowicie naturalny surowca stanowiącego bazę dla
hydrolizatów kolagenowych, kosmetycznych, nie ulegających
denaturacji nawet w temperaturach przekraczających 25°C.
(...) Na
użycie kolagenu pozyskanego z tołpygi bałkańskiej miała
wpływ rywalizacja laboratoryjna wytwórców kosmetycznych
żelów kolagenowych w Polsce. Oni to zmuszeni byli do
poszukiwania kolagenu rybiego o najwyższej możliwie
temperaturze przechowywania. W przypadku kolagenu
denaturacja oznacza przejście struktury helistycznej w
statystyczny kłębek białek, czyli polega na nieodwracalnych
zmianach jego drugo i trzeciorzędowej struktury lub też
zmianach jego struktury nadcząsteczkowej przebiegających bez
rozrywania wiązań peptydowych, z zachowaniem
pierwszorzędowej struktury kolagenu, co jednak również
wyklucza jakąkolwiek jego biologiczną aktywność.
W konkretnych
przypadkach kolagenu pozyskiwanego z ryb słodkowodnych
temperatura denaturacji stanowiła dla wytwórców kosmetyków
istotny problem, gdyż decydowała o popycie rynkowym na ich
specyfik. Granicą decydującą wydawała się tu temperatura
pokojowa 20°C - 23°C, poniżej której denaturujący się żel
kolagenowy nie miał szans na sukces komercyjny.
Temperatura
denaturacji kolagenu zależy od trzech czynników: naturalnej
temperatury żerowiska ryby, z której surowiec pozyskano, od
zawartości wody w kolagenie i od stopnia jego usieciowania.
Z wszystkich tych trzech względów skóra tołpygi żerującej w
akwenach hodowlanych południowej Europy jest surowcem
oczywiście wartościowszym od skór ryb łososiowatych i innych
karpiowatych. Kolagen rybi nie zna pojęcia działania
kolagenaz tkankowych - enzymów o wysokiej swoistości dla
kolagenów, zaś w kolagenie pozyskiwanym z tołpygi nie
zaistniał praktycznie również problem rozkładu przez
proteazy nieswoiste i depolimeryzacyjny proces zewnątrz-
komórkowego rozbijania struktur. Kolagen z tołpygi wykazuje
także inną glikozylację reszt hydroksylizylowych.
Zakład
Biotechnologiczny w Żuławce prowadzi również metodą
chomatograficzną badania nad zmianami zachodzącymi w
strukturze pierwszorzędowej kolagenu na przykładach
porównawczych kolagenu ze skór cielęcych używanego do
implantów podskórnych i kolagenu z tołpygi. Wykazano ogromną
różnicę w stopniach napromieniowania UVC powodujących
destrukcję aminokwasów aromatycznych dla obu materiałów
badawczych. W tymże zakładzie zespół badawczy podkreśla
wyjątkową "czytelność" łańcuchów superhelisy obserwowanych w
kolagenie tołpygi, tzn. klarowną oddzielność trzech
łańcuchów prokolagenu łączącego się na kształt trójżyłowej
liny, która jest stabilizowana wytworzeniem wiązań
dwusiarczkowych. Odgrywają one większą rolę niż w kolagenie
ludzkim, którego stabilizatorami są przede wszystkim
wiązania Van DerWaalsa.
(...) Bardzo
wysoką ocenę kolagenowi pozyskiwanemu w ten sposób z skór
rybich wystawili prof. dr hab. Anna Podhajska z Katedry
Biotechnologii U.G. oraz prof. dr hab. Henryk Szarmach z
Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego.
W wytwarzanych
w Polsce kosmetykach, które odniosły wielki sukces rynkowy,
dominować zaczyna jako surowiec kolagen pozyskiwany z
tołpygi, przy czym, tym większa wydaje się być jego wartość,
im dalej na południe Europy hodowana jest ryba. Ważnym jest
fakt, że penetracja przestrzeni pozakomórkowej skóry przez
uwodniony kolagen z tołpygi jest obecnie bezsporna.
Obiektywnym na to dowodem są pomiary poziomu hydroksyproliny
w biopsji poszczególnych tkanek przed i po aplikacji
preparatów kolagenowych na epidemię.
Kolagen z tołpygi w postaci emulgatu żelowego z elastyną, z
dodatkiem wody
destylowanej lub osmotycznej, 1-2% -ową domieszką kwasu
mlekowego i 1% -ową domieszką konserwanta chemicznego (EUXYL
K600) lub naturalnego (etylometylopropyloparaben) robi w
Polsce (a powoli i w Europie) furorę, jako kosmetyk
dermatologiczny szerokiego zastosowania i bardzo skuteczny
preparat antyzmarszczkowy.
Recepcja tych
specyfików na rynku polskim, mimo braku praktycznie działań
reklamowych jest entuzjastyczna.
Nie zebrałem
żadnych uargumentowanych opinii negatywnych. Potwierdzam
wszystkie wnioski przedstawione w raporcie wstępnym. Z
innych specjalistów, którzy zapoznali się z zagadnieniem -
pozytywne lub bardzo pozytywne opinie wyrazili: dr hab.
Michał Pelzer, dr Artur Markowski, dr Anna Niewieczerzał, dr
Joanna Dobrzyńska, dr Wanda Brajczewska-Fischer, dr Joanna
Kolinek, dr Halina Pawlak, dr hab. Henryk Krężel, prof. dr
hab. Danuta Kusewicz.
 |
|